https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-abbvies-drug-parkinsons-disease-2026-09-25/ 

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9月25日（路透社）——美国食品药品监督管理局（FDA）已批准艾伯维（AbbVie，股票代码：ABBV.N）的帕金森氏症新疗法，该卫生监管机构的网站周五显示。 
艾伯维公司于 2023 年以 87 亿美元收购 Cerevel Therapeutics 公司后获得了药物 tavapadon，该药物为每日一次的药丸。 
根据美国食品药品监督管理局（FDA）的网站信息，该产品将以Juvmo品牌名称销售。 
Juvmo 的作用机制是模拟多巴胺，多巴胺是一种重要的脑化学物质，帕金森病患者的多巴胺水平会自然下降。 
监管机构的批准是基于艾伯...