https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/us-fda-approves-inluriyo-imlunestrant-combination-verzenio 

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印第安纳波利斯，2026年9月18日/PRNewswire/ – 礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY）今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准口服雌激素受体（ER）拮抗剂Inluriyo（imlunestrant）与CDK4/6抑制剂Verzenio（abemaciclib）联合用于治疗经FDA授权的检测方法确诊为雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌（MBC）成人患者，且这些患者在接受至少一线内分泌治疗后出现疾病进展。该批准基于3期EMBER-3试验中...