阿斯利康 
周二，该公司公布了其治疗慢性阻塞性肺病的实验性药物两项后期试验的全部成功结果，这提振了人们对该药物可能为公司带来数十亿美元销售额的希望。 
生物制剂托佐拉单抗正在接受美国食品药品监督管理局的优先审查，预计将于 2027 年第一季度获得美国批准。该药物每四周给药一次，有助于减少多种该疾病患者的病情发作。 
阿斯利康生物制药业务部门总裁鲁德・多伯在接受采访时表示：“我们坚信，大量的慢性阻塞性肺病患者可以从这种新药中受益。” 
与安慰剂相比，在现有吸入标准治疗的基础上加用托佐拉单抗，可使既往吸烟者这一主要人群中中度和重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作分别减少 29% 和 34%。此外，与安慰剂组相比，该药物（托佐拉单抗）还可使更大规模的现吸烟者和既往吸烟者人群中中度和重度 COPD 急性发作分别减少 30% 和 29%。 
详细的数据进一步增强了人们对该产品有望成为慢性阻塞...